Peter Maccallum华体会IM体育癌症中心的研究人员已经确定了一种潜在的途径,用于开发精密药,靶向最常见的肺癌类型的侵略性形式。

在本月的科学信号传播中发表的世界第一研究中,领导研究员YGAL Haupt和Cristina Gamell博士在一组通常采取抑制肿瘤的发育的一组蛋白质的行为中归零。

发现这些蛋白质在特别是非小细胞肺癌(NSCLC)的腐蚀性案例中具有功能障碍。NSCLC每年在澳大利亚诊断患有10,000例肺癌患者的90%左右。

大多数NSCLC发作期间的一个关键步骤是肿瘤抑制蛋白-P16ink4a(P16)的损失。在NSCLC病例中的左右,通过称为高甲基化的方法,P16基因的异常沉默引起p16蛋白的丧失。

Haupt教授和Gamell博士的研究已经发现了错综复杂的事件链,导致一些剩余的三分之二案件中的功能丧失。

“在人体DNA中,负责P16表达簇的基因与另外两种肿瘤抑制剂在称为”墨水4 / ARF基因座“的区域中。来自该基因座的肿瘤抑制剂的丧失是许多不同类型癌症的常见特征。

“我们的研究发现了一种不同的侵略性NSCLC组,其中另一种蛋白质的蛋白质的减少触发了称为CDC6的第三种蛋白质的增加。该过程似乎减少了Ink4 / ARF基因座中肿瘤抑制器的表达。

“癌症癌症患者的NSCLC患者和P16的患者和增加的CDC6增加,存在特别差的存活率。

“有了这个洞察力,我们有机会看看CDC6对这些癌症蛋白质的影响的方式。

“这种知识与迅速推进的精密药领域相结合,定义了新的生物标志物,并提出了一种新的途径,以便在Haupt教授的情况下,为这种毁灭性的癌症形式更好地治疗。”

该研究由YGAL Hahpt教授的肿瘤抑制实验室与关键临床医生教授合作领导。本索洛蒙和斯蒂芬福克斯。它涉及教授。来自圣文森特的Gavin重量和Pruue Russell来自奥利维亚·纽顿 - 约翰的亚历克斯多德布罗维奇教授,以及来自澳大利亚的其他机构的研究人员和以色列提供试剂和建议。该研究通过来自国家卫生和医学研究委员会的资金来实现。