在最近一轮由国家健康和医学研究委员会(NHMRC)提供的拨款中,彼得·麦克(Peter Mac)的研究项目已经获得了超过1760万美元。

其中,伯恩哈德•里德尔(Bernhard Riedel)教授将获得480万美元,用于领导一项国际试验,调查癌症手术中使用的麻醉类型是否会影响患者的长期预后。

迈克尔•亨德森教授也将测试一种移除黑色素瘤的新手术方案(270万美元),大卫•鲍特尔教授将追踪卵巢癌如何产生耐药性(110万美元),莎拉•简•道森教授将检查血液测试的使用,以积极监测肺癌患者,并告知治疗方法(76.5万美元)。

也有新的研究调查新的免疫疗法,和基础研究更好地了解癌症的基本驱动因素。

Peter Mac癌症研究执行主任Ricky Johnstone教授说:“这些不同的项目说明了Peter Mac正在进行的广泛的创新研究管道,这些研究集中在了解癌症的分子和生物学驱动因素,推进癌症治疗和改善患者预后。”

“我们特别兴奋的是,能够启动癌症手术的两项大型试验,以及重要的假设驱动和转化项目,帮助弥合从基础发现到新药物的差距。”

“我们要感谢NHMRC让这些项目得以进行,感谢他们对这些项目背后优秀的临床和实验室研究团队的支持。”

两项“新研究者”奖授予了来自分子成像的早期研究人员Mohammad Haskali博士和来自Mark Dawson教授实验室的Marian Burr博士。

Peter Mac的研究人员总共获得了12项赠款,总额为17,624,107美元。这几乎是前一年的两倍,彼德·麦克获得了11项赠款,总额为920万美元。

最新的NHMRC拨款结果

Steven Stacker教授(Sole CI - 1,260,040美元)定义在人类疾病中驱动淋巴管重构的信号网络的异质性。摘要:淋巴管是一种尚未得到充分研究的血管系统,已知它与人类生理和疾病的关键方面有关。在这个方案中,我们将描述参与控制新淋巴管形成和通过淋巴管内皮细胞重塑现有淋巴管的分子和信号通路。这些信息将使我们能够识别新的生物标志物和治疗靶点来治疗人类疾病。

基兰•哈维教授(Sole CI - 707,372美元)河马信号在体内的实时检测。摘要:生物医学研究的一个新领域将包括观察单个蛋白质在活体器官中的实时工作。在这里,我们将研究河马信号通路,这是一个重要的器官生长调节和突变在许多人类癌症。我们将实时监控生长中的果蝇器官细胞中不同的河马途径蛋白的运动。这将为正常器官生长和癌症等疾病的致病器官生长提供新的见解。

Mohammad Haskali医生(新研究员,Sole CI - 614,077美元)用于过度表达胆囊收缩素-2受体的肿瘤的肽受体放射性核素治疗的创新折叠器的开发。摘要:肽受体放射性核素治疗(PRRT)是一种系统的治疗方法,使用被称为治疗药物(TAs)的放射性药物向癌症传递高水平的辐射。到目前为止,助教仅限于几种癌症类型。华体会软件该项目旨在开发TAs来治疗过表达一个重要的分子靶点,即胆囊收缩素-2 (CCK-2)受体的癌症。这些TAs将以创新的方式制备,以显示CCK-2受体的高亲和力和稳定性。

Marian Burr博士(新研究员,Sole CI - 679,920美元)恢复MHC I类抗原呈递以增强抗肿瘤免疫摘要:免疫检查点抑制剂(ICI)疗法可以增强对癌细胞的免疫反应,在治疗某些类型的癌症方面非常有效。不幸的是,并不是所有的癌症都对ICIs有反应,导致耐药性的一个常见原因是一种叫做MHC I类分子的表达失败,这种分子使肿瘤可以躲避免疫细胞。该项目将确定将MHC I类恢复到耐药肿瘤表面的方法,以促进免疫系统在ICI治疗后的消除。

David Bowtell教授(与Liz Christie博士(CIB) - $1,137,742)人卵巢癌耐药的分子和空间表征。摘要:卵巢癌是西方女性最致命的妇科癌症。虽然最初对化疗有反应,但耐药性通常会在几个月内发展。我们之前记录了卵巢癌最常见形式的耐药新机制,在本研究中,我们将绘制它们在患者中的分布。我们还将研究一种新的重要类卵巢癌抗癌药物的耐药性机制,即PARP抑制剂。

洛依教授(附A/ Paul Neeson教授(CIB) - $765,117)组织驻留记忆T细胞-描绘它们在乳腺癌抗肿瘤免疫中的作用。摘要:乳腺癌中高水平的免疫浸润已被证明与改善生存率相关。是否单纯数量决定预后或是否有重要的定性差异尚不清楚。我们已经确定了一种特定的T细胞免疫亚群,我们认为它对抗肿瘤免疫反应至关重要。该项目将更详细地描述这一人群,并了解吸引和吸引这一关键免疫人群乳腺癌的线索。

Robert Ramsay教授(与Sandy Heriot教授(CIC)和Vignesh Narasimhan博士(CID)) - $1,399,877从石器时代到艺术的状态-腹膜CRC的多维精确医学。腹膜癌发生于腹部,可能在最初诊断时就存在,但也可能来自术后残留的肿瘤细胞,或确实是手术后形成的。与大多数其他癌症相比,它的治疗极其困难和昂贵,而且很快就会致命。我们将使用遗传学、免疫学检测、临床前模型与国家和国际合作,以减少、治疗和治愈腹膜癌,并将测试我们是否可以改变临床实践。

Michael Henderson教授(与Dr David Gyorki (CIB) - $2,766,610)黑色素瘤切缘试验II期:一项III期多中心随机对照试验,研究AJCC II期原发性皮肤黑色素瘤手术切缘宽1cm vs 2cm。摘要:原发性黑色素瘤(PM)通常切除范围较宽以防止复发。对于高危PM患者,切除范围存在争议。我们建议,对于高危PM患者,1cm的切缘将获得与推荐的2cm切缘相同的生存结果,同时改善生活质量并降低社区成本。这项试验将造福全世界的患者,影响护理、临床实践和未来的治疗指南。

Richard Pearson教授(与Elaine Sanij博士(CIB) - $900,028)靶向核仁DNA损伤反应作为高级别浆液性卵巢癌的新治疗策略。总结:需要新的治疗方法来改善卵巢癌患者的预后。在这一提案中,我们将优化和验证我们已经发现和开发的一类新型药物的有效性,这些药物可以选择性地破坏癌细胞的DNA,导致癌症死亡,同时保留正常组织。

Grant McArthur教授(与Dr Karen Sheppard (CIB) - $1,527,367)抑制PRMT5作为一种癌症治疗。该方案旨在通过联合PRMT5抑制来提高BRAF/MEK和CDK4抑制剂的临床疗效,并将这些联合疗法扩展到预后较差的癌症(胰腺和食道)。这些研究将提供PRMT5抑制剂在RAS/RAF/CDK4驱动肿瘤中的作用机制,并确定可能受益于PRMT5治疗(包括联合治疗)的患者。

Sarah-Jane Dawson教授(与Ben Solomon教授(CIB) - $985,472)监测非小细胞肺癌的进化轨迹以改善治疗结果。摘要:随着肺癌治疗方案的不断增加,人们越来越关注改进方法以准确监测治疗反应和指导治疗决策的必要性。许多癌症会将少量的DNA (ctDNA)释放到血液中,ctDNA水平的变化有可能被用作癌症治疗反应的特异性标记物。该项目将评估直接指导肺癌患者治疗决策的新策略。

伯恩哈德•里德尔教授(与桑迪•赫里奥特教授(CIC) - 4,880,484美元)与癌症相关的挥发性麻醉和围手术期结果(VAPOR-C试验)。总结:我们的实验室研究证实了临床观察,气体麻醉增加癌症复发的风险。我们建议进行一项大型的国际随机试验来回答麻醉是否会影响癌症手术患者的长期无癌生存这一重要问题。我们的临床试验将研究一种广泛使用的静脉麻醉剂(异丙酚)和一种普通止痛药(利多卡因)是否可以减少炎症,从而阻止癌症复发。