调度:患者报告的肺癌的结果(专业人士)的可行性

测量患者结果被认为是改善医疗保健的重要一步。然而,从患者呈现临床相关的纵向结果数据,临床,后勤,IT和财务挑战。系统地收集纵向健康相关的患者报告的结果数据的一种方法是使用临床质量登记框架(PRO注册表)。

这项研究有两个组成部分;1)开发收集数据的Pro注册框架,2)试点测试,并评估PER MAC中定义的肺癌患者收集PRO的可行性。

学习参与者和数据收集

提到并计划在彼得MAC开始化疗的患者有资格参与该研究。将在12个月期间招募一个连续的样本进行试点测试。将邀请患者在基线,2,6和12个月内完成验证的措施套件。措施包括EORTC-QLQ-C30和肺癌特异模块QLQC-LC-13)。在基线时,患者还将被邀请完成从PROMIS数据集中汲取的四个社会隔离问题。半结构化访谈将在招聘后四个月与10名患者有关调查问卷和数据收集过程的看法。

参与PRO注册表开发或试点测试的工作人员也将被邀请参加半结构化访谈,就PRO数据对临床管理的可行性和潜在贡献提供反馈。

Pro注册框架已开发和数据收集于2016年7月开始。

协议纸- - - - - -paper.pdf.

赞助商

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资金

捐赠给Peter Maccallum基金会

主要研究人员

A / PROG KARLA GOUGH

联系方式

A / PROG KARLA GOUGH

高级研究员,癌症经验研究

墨尔本大学护理部荣誉校长

电子邮件:(电子邮件保护)

项目组:
癌症的经验研究

出版物和介绍