前列腺临床试验

临床试验使我们能够回答关于这种新技术在改善患者护理方面的作用的问题。

Peter MAC已参与Theranostics的试验20多年以来,从2015年以来,在前列腺治疗中导致了枢轴试验。已经建立了前列腺,以加速我们的研究,扩大我们的临床试验组合。

如果您是患者并且有兴趣参与临床试验,您应该联系您的医疗专家,他们可以建议您是否适合临床试验并组织适当的推荐。

目前在Peter MAC招聘的临床试验包括以下内容:

该试验研究了Lu-PSMA与抗阉割转移前列腺癌的男性联合使用,抗阉割的转移性前列腺癌,他们在先前的甲烷酰胺,AbiraTerone和/或Anaalutamide上进行。如果合适的话,在该试验中的男性将被最多6个循环的Lu-PSMA和Pembrolizumab治疗,最多35个循环。

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该阶段研究检测Lu-PSMA与PARP抑制剂(Olaparib)的使用与具有抗阉割的转移性前列腺癌的男性组合,他们在先前的新的雄激素受体靶向剂(依甲醛酰胺,Abiraatorone和/或Anaalutamide)上进行。放射治疗通过破坏DNA杀死癌细胞。PARP抑制剂是通过防止其修复受损DNA的能力来杀死癌细胞的疗法。在这项研究中,我们将通过防止辐射诱导的DNA损伤后防止DNA修复,检查PARP-抑制剂是否可以在杀死癌细胞中杀死癌细胞的抗药性疗法。

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该第2阶段随机研究正在招募140名男性,在11名澳大利亚研究中具有新诊断的转移性前列腺癌。男性必须在PSMA PET / CT扫描上定义“大量”疾病。男性将被随机分配到实验臂(Lu-PSMA之后是多西紫杉醇化疗)或护理标准(Docetaxel)。接受雄激素剥夺治疗(ADT)的所有男性。

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在这项研究中,20名具有新诊断的前列腺癌和预定在手术前具有1或2个循环的前列腺切除术的前列腺切除术的男性。在Lu-PSMA的每个循环之后,将进行成像以评估将辐射递送到前列腺癌。我们还将评估对Lu-PSMA的生化,成像和病理学响应。

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这是一个开放标签,随机,分层,2臂,多元相2临床试验招募160个参与者超过12个月,然后才能发生150个事件(大约另外18个月)。参与者将在1:1的比例中随机转移到苯甲甲酰胺或烯醇酰胺和Lu-PSMA。最小化方法将用于最大限度地减少以下分层因子的机会失衡:研究现场,疾病体积(> 20对68ga-PET / CT测量的疾病位点),在早期的多西紫杉醇进行阉割敏感疾病(是VS NO),并以早期治疗阉割敏感性疾病(是VS NO)。

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