超级:解决原发不明的癌症

“诊断”原发不明的癌症当患者患有转移性疾病,尽管进行了广泛的临床、影像学和病理评估,但仍无法确定原发癌症时,就可以制作CUP。目前,临床医生能够帮助指导诊断、治疗或支持性护理的信息非常少。

SUPER是一项队列研究,由一个多学科研究团队发起,旨在解决临床医生和患者在诊断杯状动脉炎时面临的困难。

超级正在建立一个“生物和信息银行”将是一个国家的信息资源的临床、分子和病人问卷信息,目前用于识别杯的支持性护理和心理需求的病人,理解杯的临床和分子特征,以及改善杯患者的诊断评估。

我们还希望识别居住在大都市/地区地区的患者之间需要的任何差异,以及将杯子患者的经济,生活质量和心理社会需求与其他患者诊断出患有已知的主要癌症。

SUPER目前正在全国11个大城市招聘,包括维多利亚州、新南威尔士州、南澳大利亚州、北领地和澳大利亚首都领地。本研究的目标招募为300名参与者。据我们所知,我们是澳大利亚调查杯中唯一的翻译、跨学科研究小组。

杯子患者的分子检测

作为SUPER团队更大团队的一部分,SUPER正在向治疗杯型患者的临床医生提供分子数据的实时反馈。SUPER希望评估实施分子诊断测试的影响,以及结果反馈如何影响杯患者的临床护理。SUPER目前为参与者提供两种分子测试;SUPERDx是由Peter Mac的超级团队新开发的,用于潜在地确定可能的起源地点。它与下一代测序突变分析测试一起使用,以识别任何可能被治疗锁定的基因信息。这些测试共同希望为杯状杯患者提供更有针对性的治疗选择。这些结果的临床效用是通过这些信息对临床决策和患者结果的影响来衡量的。

招聘网站

维多利亚

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吉隆医院-巴旺健康
西南医疗——瓦南布尔校区
本迪戈医院

新南威尔士

韦斯特米德医院
Nepean医院
Blacktown Mount Druitt医院
边境医学肿瘤学
堪培拉医院-等待激活

南澳大利亚

弗林德斯医疗中心

北部地区

达尔文医院-等待激活

目标

  • 为临床医生提供实时的分子诊断和治疗可操作的数据,并评估这些信息的影响,以便更好地了解这些检测在临床管理和CUP患者护理成本中的地位。
  • 比较杯状癌患者与已知原发部位的晚期癌症患者的支持性护理需求、生活质量和沟通体验。
  • 比较在农村/地区和大城市治疗的杯状肺炎患者的支持性护理需求、生活质量和沟通体验。

目标

该项目有三个长期目标:

  1. 显著提高对杯型糖尿病患者的诊断评估;
  2. 整合新的治疗方法,特别是分子疗法和可能来源的治疗方法;和
  3. 满足杯子病人的心理需求。

赞助商

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资金

该计划已获得3个资助来源;

  1. “超级”项目由澳大利亚癌症基金会资助。本研究建立了120例杯型患者和120例非杯型患者的“生物样本库”,为今后的研究提供临床、分子和患者问卷信息。这项研究是在新南威尔士州,澳大利亚和维多利亚州的墨尔本进行的。
  2. “超级plus”由维多利亚癌症机构资助。这项研究通过增加病人数量和扩大维多利亚地区的招募地点而得到了极大的扩展。此外,本研究还纳入了临床问卷,以评估及时获得分子分析结果是否会改变患者的管理和治疗选择。
  3. “调理”项目由澳大利亚癌症基金会资助通过将研究范围扩大到全国,包括北领地(Northern Territory)和澳大利亚首都领地(Capital Territory),对“SUPER plus”大加赞赏。此外,“休养”也在评估与杯状杯型肺炎诊断相关的费用。

首席研究员/秒

  • SUPER - CIA: Penelope Schofield教授,CIB: David Bowtell教授,CIC: Assoc/ Linda Mileshkin教授
  • SUPER plus - CIA: Assoc/ Linda Mileshkin教授,CIB: Penelope Schofield教授,CIC: David Bowtell教授
  • 恢复 - 中央情报局:联合会/琳达教授Mileshkin,Cib:David Bowtell教授;CIC:Penelope Progelope Schofield。

详细联系方式

女士:费雪

研究助理

电子邮件:(电子邮件保护)

项目组织:
癌症的经验研究

出版物和报告

古奇奥尼,L。,米列什金,L.,斯科菲尔德,P.。,Bowtell D。原发不明的癌-罕见但成熟的基因组学帮助?癌症论坛, 2015;39 (1): 44-46

Tothill, R.W, Li, J.,Mileshkin, L。,多伊格,K.,西格基斯,T.,考温,P.,费罗斯,A.,森普,T.,福克斯,S.,拜伦,K.,科瓦尔奇克,A.,托马斯,D.,斯科菲尔德,P。,Bowtell D。(2013)。大规模平行测序有助于原发性不明癌症的诊断和指导治疗。病理学杂志》上。

Moran S,Martínez-cardúsa,sayols s,musuléne,balañác,estival-gonzalez a,moutinho c,heyn h,diaz-lagares a,de moura mc,stella gm,comoglio pm,ruiz-miróm,matias-Guiu X,Pazo-Cid R,Antóna,lopez-lopez r,soler g,longo f,guerra i,fernandez s,assenov y,plass c,morales r,carles j,鲍特尔(Bowtell) D,新航D,Tothill R,Tabernero J, Llovet JM, Esteller M.表观遗传分析分类不明原发癌症:多中心,回顾性分析。Lancet Oncol. 2016年10月;17(10):1386-1395。