卵巢癌的遗传贡献

卵巢癌的遗传基础越来越多,全部患有突变的癌症易感性基因估计导致20%的侵入性卵巢癌病例。我们已经表明,至少14%的侵入性卵巢癌病例是由于种系BRCA1和BRCA2基因突变(Alsop等。Al,2012)。大多数剩余病例可能是由于其他基因中的种系突变,与与林奇综合征(遗传性非息肉结肠直肠癌综合征,HNPCC)相关的不匹配修复(MMR)基因可能是主要的。

该项目旨在定义遗传基因对非浆液卵巢癌的贡献。它是与之合作的澳大利亚卵巢癌研究,Peter华体会IM体育 Maccallum癌症中心病理署和家族癌症中心,以及其他国际卵巢癌研究队列。

资金

癌症澳大利亚

主要研究人员

保罗詹姆斯副教授

联系方式

Kathryn Alsop Ms.

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出版物和介绍

Alsop Ka,Fereday S,Meldrum C,Defazio A,Emmanuel C,乔治J,Dobrovic A,Birrer MJ,Webb PM,澳大利亚卵巢癌研究组,Stewart C,Friedlander M,Fox S,Bowtell D,Mitchell G. Brca卵巢癌BRCA突变阳性妇女的突变频率与治疗反应模式。临床肿瘤学杂志。2012年30(21):2654-63