圣像大会:遗传癌症联系伙伴关系

遗传性癌症综合症在个体上很罕见,但在集体上很重要,因为它们对受影响的家庭和国家保健费用产生重大影响。协作方法对于改善这一群体及其家庭的有针对性的癌症预防、筛查、治疗和研究至关重要。合伙的目的是:

  • 为澳大利亚的家族癌症中心(FCCs)提供一个有凝聚力的研究网络,将其临床实践转化为研究资源
  • 创建转化和评估研究的机制,坚定地修复了成果,以改善患有遗传性癌症的人的健康状况
  • 创造一个促进研究合作和培训下一代家族癌症研究人员的环境

ICCON将在五年(2013-2017)以上使用协作方法,专门针对家族癌症领域的一些研究优先事项:

  • 研究重点1:建立一个全国性的基础设施,连接遗传癌症社区,包括临床医生和研究人员
  • 研究重点2:制定一项国家计划,以识别有罹患遗传性癌症风险的人群
  • 研究重点3:提高遗传性癌症风险预测的准确性
  • 研究优先4:通过以下方式提高有效癌症风险管理战略的知识和获取有效癌症风险管理战略:(i)国家实施EVIQ指南,(ii)癌症的医疗策略优化

资金

新南威尔士州癌症委员会

首席研究员/秒

吉利安米切尔副教授

详细联系方式

里昂Mascarenhas女士
电子邮件:[电子邮件受保护]

项目组织:
家族癌症研究中心

出版物和介绍

Chen Y, Peate M, Kaur R, Meiser B, huang T, Kirk J, Ward R, Goodwin A, Macrae F, Hiller J, Trainer A, Mitchell G(2017)。探讨临床医生对没有结肠直肠癌个人诊断的Lynch综合征患者使用阿司匹林降低风险的态度。家族性癌症16(1):99-109。

Sutherland S, Meiser B, Mitchell G, Peate M, Wong T, Kaur R, Goodwin a .他莫西芬作为降低风险药物的处方障碍。(演讲及媒体采访)2016年11月,澳大利亚黄金海岸,COSA第43届科学年会。

BRCA1/2突变携带者癌症风险管理策略的比较有效性模型和经济评估系统综述。2016年11月,澳大利亚黄金海岸,COSA第43届科学年会。

mascararenhas L,Boussioutas A, Shanley S, Ward R, Pachter N, Macrae F, Fox S, Mitchell G,Duxbury E, Buchanan D, Spurdle A, Driessen R.一项关于目前在澳大利亚提供的肿瘤错配修复缺陷筛查的调查:一项遗传癌症连接伙伴关系(ICCon)倡议。海报会议:RACS年度科学大会2016年5月,布里斯班,澳大利亚

降低癌症预防风险的药物-一项对澳大利亚专家的调查。2015年《癌症家族方面》研究与实践;2015年8月25 - 28;Kingscliffe、澳大利亚

Mitchell G,Campbell I,Dawkins H,Fox S,Hiller J,James P,Kirk J,Lindeman G,Macrae F,McGauhran J,Meiser B,Pachter N,Saunders C,Scott C,Suthers G,Trainer A,Ward R,年轻MA,ICCON合作者。ICCON - 继承癌症连接伙伴关系介绍。海报会议:Cosa的第40个年度科学会议;2013年11月12日至14日;阿德莱德,澳大利亚