参与临床研究

如果您或您认识的人被诊断出患有癌症,您可能想知道关于彼得MAC可能提供的临床试验或其他临床研究研究。

介绍

在Peter Mac,正在进行许多不同类型的研究研究。这些包括;

  • 实验室研究,这是科学家使用如显微镜等设备进行的研究。这是临床研究的基础,包括研究各种分子和基因在开始和停止癌症时的作用的研究。我们的实验室科学家还开发了新的治疗和药物,并在人们使用之前,测试这些是安全有效的组织和细胞。
  • 翻译研究该组织旨在将新的治疗方法或医学方法应用于实践,
  • 临床试验研究,这可能包括预防疾病,筛查,诊断和治疗的区域,
  • 癌症经验类型研究, 包括;
    • 观察癌症如何在情感和社交上影响人们的行为研究,或者可以检查可能影响癌症或存活癌症风险的个体特征,生活方式或其他因素,以及
    • 卫生服务研究,审查了人们如何获得医疗保健专业人士和服务,因此由于这些因素而导致患者会发生多少护理费用和会发生什么。

有关“了解临床试验和临床研究”的免费实用指南,请访问维多利亚癌症委员会网站。

如何参与临床研究研究华体会登陆地址?

如果您或您的癌症医生找到您想要加入的合适的临床研究或试验,您将被要求提供详细信息以确认您有资格获得该研究。如果看起来您有资格获得临床研究学习,将与您的癌症医生,研究护士或研究人员进行预约。

参加研究

所有临床研究项目都有一个详细的计划,描述了该研究的目的,如何进行,谁可以加入该研究。这被称为“学习协议”。

为了加入研究,可能存在必须满足的某些特征或资格标准。例如,这些可能与年龄,癌症类型,症状或副作用有关,先前的病史等。有时人们无法加入研究,因为某些特征限制了他们参与审判的能力或可能会增加风险它们对治疗或干预的反应不良,例如如果它们怀孕或具有高血压等。

对于药物或新治疗的临床试验,您可能需要一个“推荐”你的癌症治疗医生。

知情同意

在你参加一项研究之前,你的医生、护士或其他研究人员会征求你的许可。给予许可的过程被称为“知情同意”。提供“知情同意”意味着您了解研究的目的、风险和可能的结果。

知情同意意味着;

步骤1。您已经收到了有关该研究的书面信息,称为“参与者信息”。这些信息包括;

  • 研究的目的
  • 谁可以或不能参加这项研究
  • 谁在进行这项研究,比如研究人员和他们的研究机构的名字
  • 谁批准了这项研究;所有临床研究必须由人道伦科研究委员会批准
  • 谁在资助这项研究
  • 你在研究中需要做什么,包括任何测试或其他程序
  • 这项研究将持续多久
  • 有关可能的副作用或加入研究的任何风险的信息
  • 如果您需要进一步的信息或有问题或投诉,您可以联系谁
  • 您的隐私和医疗和学习记录和数据如何在该研究中受到保护
  • 您退出研究的权利

步骤2。在对本次研究的解释之后,您将有时间阅读“参与者信息”,并询问有关本次研究的任何问题。如果您同意参加研究,您将被要求签署研究同意书。签署同意书不像签署合同,因为你可以在任何时候退出研究-见下文。

我能期待什么?

在开始时
  • 您可能需要完成一些测试,以检查该研究是否适合您。这可能包括医学测试(例如血液测试)或您可能需要完成一份问卷。
  • 您应该阅读提供给您的“参与者信息”。您可能希望与您的家人,朋友或医生讨论信息。
  • 您可以询问您的癌症医生,研究护士或研究员您可能对该研究有任何问题。
  • 您需要提供“知情同意书”才能参加本次研究。
在研究过程中
  • 请按照您参加研究的说明和指示。这确保了从您收集的信息和结果尽可能准确和可靠。这可能包括参加您的约会,以规定的药物和完成问卷和其他文书工作。
  • 您可能需要完成比通常期望的更多测试和文书工作。这是因为在您参与研究时,我们正在监控您的健康和福祉。
  • 您也可能参加面试,询问您有关您的经历,以及如何在情感和身体上感受。
之后的研究
  • 在研究完成后,您可能需要完成更多测试和文书工作。这是因为您的研究的研究人员对您的健康和福祉的长期信息感兴趣。
  • 在研究之后,您将返回回收目前是您最佳选择的治疗类型,或者您可能需要与GP(通常的医生)进行正常检查。接下来会发生什么依赖于你的癌症的阶段以及你的癌症专家认为是最好的照顾。

如果您想继续进行实验治疗,您必须询问您的癌症专家是否有可能。在研究结束后,是否能够继续进行实验治疗取决于许多事情。例如,研究的阶段或阶段,研究结果以及治疗是否适合您。在药物或其他治疗试验的情况下,它还可能取决于赞助商(例如制药公司)是否准备继续提供治疗。

我可以退出临床研究吗?

是的。您可以随时退出临床研究或试验。你也可以出于任何原因决定退出临床研究或试验。

如果您决定退出临床研究或临床试验,您将不会受到惩罚。如果您退出临床研究或临床试验,您将继续接受目前最适合您的治疗类型。

还有其他参与研究的方法吗?

是的,您可以作为“消费者代表”参与临床研究研究。

消费者代表可以是患者,前患者和家庭成员和患者的朋友。

消费者代表通过提供消费者的观点来支持研究研究。这是有助于我们实现更好健康和研究成果的重要作用。

如果您有兴趣成为研究项目的消费者代表或彼得MAC的其他地方,请访问我们的“参与:消费者参与”的网页或通过电子邮件发送我们的消费者参与(电子邮件保护)

更多信息

澳大利亚癌症试验在线:免费信息服务显示澳大利亚癌症治疗中的最新临床试验

澳大利亚临床试验:为公众、研究人员和行业提供一般信息的联邦政府网站

癌症合作试验小组:这些小组在癌症控制方面进行世界级的多学科研究,以告知临床实践,并提高癌症患者的生存和生活质量。

澳大利亚癌症委员会和州和地区委员会:这些组织开展了广泛的活动,包括研究(和资助研究),开发和提供癌症患者和更广泛的社区资源,开发和支持癌症预防和早期检测项目,提供患者支持等。

临床研究术语表:本词汇表已由美国国家卫生研究院制定

克林利亚参考(Itunes Store和Google Play中提供的各种应用程序):对于特定疾病特定的应用程序,在App Store中搜索ClIntial在您的存储商店中引用。

消费者学习:本网站是由联邦政府制定的,以加强受癌症影响的人们对临床试验研究的贡献

药品澳大利亚:代表澳大利亚制药业,本网站包括关于临床研究的问题和答案列表

国家癌症研究所(NCI):NCI协调美国国家癌症计划。他们的网站包含有用的信息,包括讨论主题,统计数据,护理人员的综合癌症词汇表和资源。

PRE-ACT(临床试验的预科教育):HTH体育APP前行为通过一系列短视频提供临床研究信息。

维多利亚癌症试验链接数据库:本网站链接提供关于Peter Mac的最新信息,通过Victoria的网站癌症委员会

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