帕克实验室探索了在癌症微环境中防止或支持肿瘤侵袭和扩散(转移)到其他组织(包括骨)的相互作用。我们的总体目标是发现新的生物标志物(基因/蛋白),预测癌症转移的风险和治疗的反应,并发现新的精确的治疗策略,针对每个患者水平的最致命的癌症进展阶段。我们的研究整合了创新科学和临床前研究,为药物转化到临床试验提供信息。

关键调查问题:

  • 我们可以在诊断时预测乳腺癌和前列腺癌的局部和遥远癌症复发的风险吗?
  • 我们可以通过治疗手段改变微环境来阻止癌细胞的扩散吗?
  • 我们可以诱导肿瘤细胞的改变来增强免疫原性并影响免疫景观吗?

(a)基于肿瘤干扰素(IFN)信号标志物,IRF9的乳腺癌患者的分层。(b)卡普兰
基于肿瘤IRF9表达的乳腺癌生存期Meier。(c)免疫反应性(热)vs免疫不良(冷)的免疫分析
原发性乳腺肿瘤(d)降低肺部(小鼠)的肿瘤负荷与肿瘤特异性T细胞的IFN-G产生增加有关
用检查点抑制剂(抗PD-1)和IFN诱导剂,聚(I:C)的联合疗法

研究项目

肿瘤微环境(TME)相互作用

从导管癌的过渡到乳腺癌过渡到乳腺癌的侵袭性癌诱导在乳腺癌和前列腺转移过程中诱导乳腺癌诱导,我们的实验室与切割结合使用边缘技术(机器人3D系统,多重免疫组化)探讨TME形状癌症进展中的相互作用和细胞改变。我们目前正在评估我们通过高通量RNA和蛋白质筛选的新型生物标志物在持续的癌症的几个阶段中发现,可被利用为肿瘤生长,侵袭和传播的标识符和靶标。

精密治疗与翻译

我们在不同的系统(体外、体外和体内公司)中使用各种免疫激活化合物(HDAC抑制剂、病毒模拟物、细胞因子诱导物)。PDX/外植体)来研究我们如何促进对肿瘤细胞的长期免疫反应。临床前和回顾性患者研究使我们能够评估免疫靶向药物与常规治疗(如化疗和激素剥夺)的协同作用。我们还可以确定患者对治疗的反应,并通过严格的免疫图谱对可能受益于个性化治疗方案的患者进行分层。

骨转移

我们的几项研究已经揭示了肿瘤内在免疫信号通路的重要性,特别是那些由I型干扰素(IFN)家族细胞因子驱动的信号通路,在骨转移中——前列腺癌和乳腺癌中肿瘤细胞扩散的常见部位,目前是无法治愈的。癌细胞中这一途径的缺失可以加速骨转移,并促进骨免疫TME的改变,从而允许肿瘤扩张。我们对如何诱导和逆转这种损失的持续研究,对于促进骨中肿瘤细胞对免疫效应细胞的可见性和持续清除肿瘤至关重要。

人们

达米安·赞克,博士后
凯蒂·欧文,博士后
Natasha Brockwell,博士后
Alex Spurling,研究助理
米里亚姆·富恩特斯,博士生
Eden Febbraio,荣誉学生

主要出版物

1.Brockwell NK , ........帕克BS。肿瘤固有的干扰素调节因子作为TNBC中长期化疗反应的生物标志物。(2019), npj Precision Oncology, 3,21

2.Duivenvoorden HM, ......O 'Toole SA,和Parker BS。肌上皮细胞特异性表达stefin A作为早期乳腺癌侵袭抑制因子。(2017),病理杂志,243,496-509

3.布洛克威尔NK,欧文KL,赞克D…帕克BS。新辅助干扰素:对TNBC有效的PD-1免疫治疗至关重要。(2017),癌症免疫学研究,2017,5,871-884

4. Parker BS *,Rautela J,Hertzog P *(* CO-COMPECE)。I型干扰素的抗肿瘤作用:癌症治疗的意义。(2016),《自然评论》,16(3),131-44

5.劳特拉,J,巴舒克,帕克,BS。宿主类型-I IFN信号传导加速转移并损害多种乳腺癌模型中的NK细胞抗肿瘤功能。(2015),肿瘤免疫学研究,3(11),1207-17

6. Bidwell BN,......Hertzog P和Parker BS。S.抑制乳腺癌细胞的Irf7通路可通过免疫逃逸促进骨转移。《自然医学》,2012,18(8),1224-1231

7.Withana NP,……,帕克BS。组织蛋白酶B抑制抑制乳腺癌骨转移。(2012),癌症研究,72(5),1199-209。覆盖特性。

研究计划

可用的位置

帕克实验室目前正在寻找对乳腺癌或前列腺癌转移,免疫学和治疗干预感兴趣的博士学位。热烈鼓励申请人发送他们的简历,学术成绩单和关键领域[电子邮件受保护]