翻译研究实验室促进实验室研究和临床领域之间的合作。

我们通过研究细胞生物学,分子生物学,功能性成像和临床试验来研究新的靶向癌症疗法的应用来实现这一点。

研究项目

生物标记物

生物标志物团队侧重于鉴定肺癌,头部和颈部癌症和黑色素瘤的预测和预后生物标志物。研究团队进行研究,以识别预测治疗响应的强大生物标志物,将这些与患者的疾病结果相关联。这一重大关注新的生物标志物预测治疗反应将使患者能够更好地选择适当的疗法。研究人员采用来自临床试验和档案的人体组织样品,专注于使用免疫组化,包括免疫组化的技术识别,然后验证肺癌,头部和颈部癌症和黑色素瘤的生物标志物。原位杂交,ELISA和PCR。

具体项目包括:

  • 探讨头颈部鳞状细胞癌缺氧的预后和预测生物标志物。
  • 调查扁桃体癌症人乳头瘤病毒感染的生物标志物及其与患者结果的关系。
  • 调查循环肿瘤细胞和循环肿瘤DNA作为黑色素瘤中的预后和预测生物标志物,并在治疗过程中跟踪纵向基因组变化。

发展治疗

发育治疗学小组对新型化合物进行临床前评估,以确定其作为抗癌药物的活性。该团队由Carleen Cullinane博士领导,与学术界、生物技术和制药部门互动,利用广泛的在体外在活的有机体内测定评估抗肿瘤活性的新化合物。在体外评估包括细胞增殖和克隆源存活测定;在活的有机体内测定包括剂量寻找研究,人肿瘤异种移植物,同工模型和单一的药剂或与化疗,免疫疗法或放射治疗的组合研究。

还使用组织生物标志物分析评估肿瘤反应的基础。与分子成像和靶向治疗实验室合作进行非侵入性宠物成像,以鉴定对新型靶向疗法的肿瘤反应的成像生物标志物。在互补研究中,然后使用全身放射造影与高分辨率微放射造影进行,以确定放射性标记化合物的生物分布在活的有机体内

具体的活动包括:

  • 使用在体外化验,在活的有机体内临床前药物评价模型。
  • 在体外和体内模型中发展到新型抗癌药物的评估。
  • 利用宠物成像进行评估肿瘤反应对新型靶向疗法。
  • 与学术实验室、生物技术公司和制药工业的互动。

翻译癌症生物学

CRC Cancer Therapeutics Translational Cancer Biology团队通过整合细胞生物学、分子生物学和临床前小动物成像,致力于开发新的小分子靶向癌症治疗方法。研究小组侧重于三个主要的调查方向:开发评估小分子候选药物以细胞为基础的效力的具体策略;开发对新疗法反应的药效学和预测生物标志物;并选择在活的有机体内癌症模型提供概念验证的疗效数据,特别关注非侵入性成像技术的使用。

通过这项研究,该团队为编写数据丰富的临床前复合材料手册做出了贡献,作为为后期临床前和临床评估颁发复合材料许可的先驱。该研究团队由Nicole Haynes博士领导,与其他癌症治疗研究小组的CRC合作,并使用了广泛的技术来研究这些过程,包括人类异种移植和在活的有机体内同源肿瘤模型,癌细胞系的遗传修饰,在活的有机体内利用荧光和生物发光模式成像,显微镜,免疫组织化学和定量蛋白质分析。

具体的活动包括:

  • 开发和测试新的癌症靶点的小分子抑制剂。
  • 识别和验证生物标志物预测对目标治疗的反应。
  • 理解治疗剂靶向信号,细胞周期和细胞表面受体的作用机制。

丹尼·里斯钦教授,临床研究员
Shahnen Sandhu博士,临床医生研究员
理查德年轻,研究官
Jeanette Raleigh博士,研究官
Paul Wood博士,临床研究员
凯利·沃尔德克博士,研究员
Athena Hatzimihalis,研究助理
Kerry Ardley,技术助理
苏珊杰克逊,技术助理
Rachael Walker,Technical Assistant
科学经理马克·德夫林博士
Jeannette Schreuders,技术助理
朱迪·多尔蒂,研究助理
Jessica Van Zuylekom,研究助理
维多利亚McLeod,研究助理
Anu PASAM,研究助理
研究助理Thien Tra
高级科学家尼科尔·哈耶恩斯博士
Alesha Thai,研究生

关键出版物

Solomon B, Young RJ, Bressel M, Urban D, Hendry S, Thai A, Angel C, Haddad A, Kowanetz M, Fua T, Corry J, Fox S, Rischin D(2018)。PD-L1 +和CD8 +免疫细胞在HPV +口咽鳞状细胞癌中的预后意义癌症免疫学res.。1月29日。doi: 10.1158 / 2326 - 6066. -新闻- 17 - 0299。[EPub提前打印]

Fleming CL, Natoli A, Schreuders J, Devlin M, Yoganantharajah P, Gibert Y, Leslie KG, New EJ, Ashton TD, Pfeffer(2019)。高度荧光和HDAC6选择性的编制文档模式EUR J Med.Chem.。1月15日;162:321 - 333

马丁CA *,Cullinane C *,Kirby L,Abuhammad S,Lelliott EJ,Waldeck K,年轻的RJ, Brajanovski N, Cameron DP,沃克R, Sanij E, Poortinga G, Hannan RD, Pearson RB, Hicks RJ, McArthur GA, Sheppard KE(2018)。Palbociclib在治疗野生黑色素瘤中促进了BRAF和MEK抑制剂,但在BRAF抑制剂的发育后没有Int J癌症.142(10): 2139 - 2152。

研究计划