大约50%的澳大利亚人在终生,良性或恶性期间体验着某种类型的前列问题。

其中,前列腺癌是男性中最常见的癌症形式之一,在整个一生中影响六个男人。RisBridger实验室与临床医生密切合作,更好地了解推动前列腺癌和良性病的机制,最终目标是为患者提供更好的诊断和治疗。我们的研究利用最先进的技术(如异种移植物,生物工程体外模型,转基因模型),使我们能够检查导致疾病发展和进展的机制。

本集团内的当前研究领域和/或主题包括:

  • 定义家族性和高风险前列腺癌的特征。
  • 前列腺癌中生存信号传导。
  • 前列腺癌患者来源的异种移植瘤模型。
  • 肿瘤微环境的机制和调节。
  • 3 d体外人前列腺癌细胞的建模。
  • 雌激素信号和炎症。

人们

Luc Furic博士,高级研究员
Readea Taylor博士,高级研究员
Roxanne Toivanen博士,研究员
米切尔劳伦斯博士,研究员
Shivakumar Keerthikumar博士,研究员
理查德·瑞贝罗博士,研究员
临床协调员Jenna Kraska博士
Shelley Ms Hedwards,研究助理
Andrew Bakshi先生,博士生
Alisee Huglo女士,博士生

关键出版物

Alsop K,Thorne H,Sandhu S,汉密尔顿A,Mintoff C,Christie E,Spruyt O,Williams S,Mcnally O,Mileshkin L,Ananda S,Hallo J,Loi S,Scott C,Savas P,Devereux L,LeDitschke J., O’Brien P, Gunawardena S, Hampson C, Strachan K, Diana Jaravaza R, Francis V, Young G, Ranson D, Samaranayake R, Madadin M, Stevens D, Boyle S, Fedele C, Topp M, Ho G, Teo Z, Taylor R, Papargiris M, Lawrence M, Wang H,RisBridger G.等(2016)。基于社区的晚期癌症患者快速尸检模型NAT BIOTECHNOL.。34(10): 1010 - 1014。

Risbridger GP., Taylor RA, Clouston D, Sliwinski A, Thorne H, Hunter S, Li J, Mitchell G, Murphy D, Frydenberg M, Pook D, Pedersen J, Toivanen R, Wang H, Papargiris M, Lawrence MG, Bolton DM(2015)。患者衍生的异种移植物揭示了前列腺的内部癌是一种突出的病理学BRCA2突变携带者与前列腺癌并与不良预后相关欧元Urol。67(3):496-503。

Takizawa I, Lawrence MG, Balanathan P, Rebello R, Pearson HB, Garg E, Pedersen J, Pouliot N, Nadon R, Watt MJ, Taylor RA, Humbert P, Topisirovic I, Larsson O,Risbridger GP.,愤怒的l(2015)。雌激素受体α通过刺激生存信号、MYC表达和改变葡萄糖敏感性来促进pten缺陷前列腺癌的增殖。Oncotarget。6(2): 604 - 16。

Ellem SJ1, Taylor RA, Furic L, Larsson O, Frydenberg M, pok D, Pedersen J, Cawsey B, Trotta A, Need E, Buchanan G,Risbridger GP.(2014)。在人前列腺肿瘤界面上有一个由雌激素调节的促肿瘤环,CXCL12和桅杆细胞招聘中草药。234(1):86-98。

McGrath MJ,Binge LC,Sriratana A,王H,罗宾逊PA,POOK D,FEDILE CG,BROWN S,DYSON JM,Cottle DL,COWLING BS,Niranjan B,Risbridger GP.米切尔CA(2013)。转录辅激活因子FHL2的调控许可雄激素受体在去势抵抗性前列腺癌中的激活癌症Res。73(16):5066-79。

Toivanen R,Frydenberg M,Murphy D,Pedersen J,Ryan A,Pook D,Berman DM,澳大利亚前列腺癌Bioresource,Taylor Ra,Risbridger GP.(2013)。临床前异种移植模型识别局部前列腺肿瘤中的阉割耐受性癌症稀释细胞SCI翻译Med.。5 (187): 187 ra71。

劳伦斯MG,Taylor Ra,Toivanen R,Pedersen J,Norden S,Pook DW,Frydenberg M;澳大利亚前列腺癌Bioresource,Papargiris mm,Niranjan B,Richards Mg,Wang H,Collins At,Maitland NJ,Risbridger GP.(2013)。使用人肿瘤的前列腺癌临床前异种移植模型NAT PROTOC.8(5): 836 - 48。

研究计划

可用的位置

前列腺癌研究组
博士职位可用

概述:
前列腺癌研究组是一群科学家和临床研究员,共同努力学习男性泌尿理性生物学和疾病。该集团在发展患者衍生疾病模型方面被认为是先驱和领导者。我们现在有机会为博士候选人进行膀胱癌令人兴奋的新项目。

膀胱癌每年影响超过2500名澳大利亚人,而且男性的发病率明显高于女性。本项目将利用新建立的患者源性模型,探索膀胱癌的生物学和基因组特征。这项工作的结果将对膀胱癌患者未来的治疗和管理产生重大影响。

附加信息:
主要地点:莫纳什大学,克莱顿,维多利亚。

  • 该项目还需要与Peter Maccallum癌症学院,墨尔本和墨尔本其他医院遗址的临床医生进行旅行和互动。

获得澳大利亚政府研究培训计划(RTP)奖学金或莫纳什大学研究生奖学金的学生将优先获得奖学金

  • 与RTP汇率相当的奖学金(2018年的全日制费用27,353美元)也可用于未享有这些奖项的优秀申请人

要求和应用说明:
候选人必须有:

  • 一级荣誉科学/生物医学学位(或同等学位)
  • 良好的口头和书面沟通能力
  • 澳大利亚公民身份或永久居民身份
  • 细胞,组织培养和/或异种生成技术的体验也将受到高度重视

要申请,请确保您包含您的应用程序:

  • 详细的课程简历,包括学术成绩单
  • 2名推荐人的姓名及联络资料
  • 简要概述(<1页)详细说明您对此项目的兴趣和适用性

请将所有申请及查询详情,联络Prof Gail Risbridger ([电子邮件受保护])

荣誉项目2017.

  • 致致死前列腺癌快速临床前试验的新模型

描述:前列腺癌是维多利亚最常见的癌症。不幸的是,重要的研究受到研究前列腺癌的实验模型的缺乏约束,这在实验室中比许多其他类型的癌症更难以生长。我们的实验室已经成功地保持罕见的前列腺癌组织样本作为“患者衍生的异种移植物”。这些样品代表了用于测试前列腺癌的新疗法的宝贵资源。

该项目的目标是通过优化已知的新技术来最大化患者衍生的异种移植物的效用体外文化或外植体。通过这种方法,可以用感兴趣的药物治疗可活肿瘤组织切片,以鉴定进一步的最有希望的化合物在活的有机体内学习。

该项目将涉及各种技术,包括解剖,组织切片器,组织培养,免疫组化,自动图像分析和定量PCR。
联系人:[电子邮件受保护]

  • 定义肿瘤微环境中的表观基因组变化

描述:肿瘤微环境在前列腺癌的发展过程中起着重要作用。此外,我们的实验室最近表明,肿瘤微环境中的细胞,即癌症相关成纤维细胞(CAFs),在DNA甲基化方面具有一致的变化。这些表观基因组标记在患者之间高度一致,代表了可能提高癌症诊断准确性的新的生物标记。

该项目的目标是使用3D组织培养模型来研究癌细胞和成纤维细胞之间的互惠信号传导如何在每个细胞类型中形成DNA甲基化的模式。结果将鉴定最重要的表观群标记,以验证为前列腺癌的新生物标志物。

该项目将涉及在定制设计的3D支架中共培养不同类型的细胞。细胞之间的相互作用将使用共聚焦显微镜和图像分析软件进行检查。DNA甲基化和基因表达变化将通过靶向亚硫酸氢盐测序和定量PCR检测。
联系人:[电子邮件受保护]