在Britt实验室中,研究人员对了解培养乳腺癌风险,以制定新的治疗和预防性的患者。

小组领导,初级教师;高级研究员

我们有兴趣定义:

  • 在癌症发展的最早阶段,乳房内发生了哪些变化。
  • 介于生育的乳腺癌的保护。
  • 为什么乳腺密度增加的女性是乳腺癌的风险增加。

研究项目

乳腺癌预防患者临床前临床检测的小鼠模型

他莫昔芬抑制乳腺癌的生长,是高危女性的批准预防。然而,由于感知和真正的副作用,他莫昔芬具有较差的摄取率和依从性。由于我们的实验室确定了在我们的临床前体内模型中进行了测试的新预防性,我们将审判这些针对妇女的“目前的实践标准”。该项目将涉及开发一种强大的内分泌疗法模型,用于用于新型乳腺癌预防性的体内临床前测试。

调节早期乳腺癌免疫系统阻断启动

乳腺癌不被认为免疫原性,因为它的发病率没有在免疫抑制患者(如移植患者和HIV患者)中增加。然而,现在,无可辩驳的数据表明乳腺癌的免疫细胞浸润会影响其生长和转移。只有有限的数据存在于免疫细胞在乳腺癌早期阶段的作用。该项目将确定免疫变化是否在三重阴性乳腺癌的肿瘤过程中发生,以及是否可以用免疫疗法治疗以抑制癌症发育。

开发治疗以降低乳房密度和乳腺癌风险

高乳腺素密度(HMD)赋予乳腺癌的显着增加,并且与更先进的乳腺癌有关。雌性人口的五十%具有中度至高乳房X光密度,使其成为乳腺癌的显着危险因素。为了确定乳房密度的病理生物学,我们研究了来自非癌症患者的HMD和低乳房X线密度(LMD)预防性乳房切除术组织。我们还开发了一种新的生物复合人模型,使我们能够种植HMD和LMD组织体内并测试密度调节疗法。我们还扩展了该模型,以评估HMD组织推动早期癌症生长的能力。我们现在想使用这些模型来测试涌现的密度减少疗法,这也将降低乳腺癌风险。

人们

Maria Lambouras,博士生
Meagan Ruppert,研究助理

关键出版物

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研究计划

职位可供选择

荣誉和博士项目可用。