我们探索在开发和免疫应答期间的血细胞信号传导如何影响命运决策。

这将有助于改善癌症和传染病的免疫治疗,并了解在发出问题时如何发生白血病。我们的研究方法的关键是开发和应用新的成像和计算方法;因此,实验室部分位于Swinburne大学的微光子学中心。

研究项目

单细胞谱系分析,了解T细胞发育,白血病和免疫应答期间命运测定机制

细胞命运测定的编程为所有细胞的适当发展,并且当该编程变为AWRY时,癌症会产生癌症。了解Cell Fate编程工作如何导致改善白血病的诊断和治疗机会,并改善癌症和传染病的免疫治疗。我们通过许多几代T细胞开发和激活,开发了对成像单细胞及其后代进行成像的新方法。这些方法意味着我们现在可以组装百分比,描述不同分化阶段与其祖先和后代的分子和行为属性之间的关系。我们现在正在开发新的计算方法来分析这些百分点,并确定遗传,表观遗传学,外在和随机影响对命运测定的相对贡献。

超分辨率显微镜检查完整细胞中的分子信号

在2014年获得诺贝尔奖的新型显微镜技术已经为在完整细胞内以单分子分辨率进行了成像信号传导事件的新可能性。我们使用这些技术来研究如何通过感染因子或肿瘤的抗原呈现T细胞。我们还研究了使用单分子成像的肿瘤抑制蛋白的分子相互作用,以确定涂鸦如何坐标坐标,细胞极性和细胞信号传导。

人们

Mirren Charnley,博士后家伙
AMR Allam,博士生
Anchi Chang,博士生
穆罕默德Yassin,博士生
Kajal Zibaei,博士生
安德鲁杰弗里斯,实验室经理

关键出版物

Yassin M和罗素SM.(2016)。淋巴细胞命运决策和功能控制中的极性和不对称细胞分裂。CurrOgin Immunol.。39:143-149。

Hawkins E,Oliaro J,Ramsbottom K,Newbold A,Humbert Po,Johnstone RW和罗素S.(2016)。涂鸦用作Eμ-myc驱动淋巴瘤中的癌基因。oncogene.。35:1193-7。

Pham K,Shimoni R,Charnley M,Ludford-Menting MJ,Hawkins,Ed,Ramsbottom K,Oliaro J,Izon D,Tings,Reynolds J,Lythe G,Molina-Paris C,Melichar H,Robey E,Humbert Po,顾m和罗素SM.(2015)。T细胞开发期间的不对称细胞分裂控制下游命运。J Cell Biol.。210:933-50。

陈Y,林H,Ludford-Menting MJ,Gu M和罗素SM.(2015)。激发光的极化影响单分子定位显微镜中的分子计数组织中细胞BIOL.。143(1):11-9。

Hawkins Ed,Oliaro J,Kallies A,Belz GT,Filby A,Hogan T,Haynes N,Ramsbottom K,Van Ham V,Kinwell T,Seddon B,Davies D,Tarlinton D,Lew Am,Humbert Po和罗素SM.体液免疫不需要对不对称细胞分裂和极性的调节(2013)。自然环境。4:1801。

Pham K,Shimoni R,Ludford-Menting MJ,Nofell CJ,Lobachevsky P,Bomzon Z,Gu M,Speed TP,McGlade CJ和罗素SM.(2013)。发散的淋巴细胞信号通过强大的新工具显示,用于分析时间流逝显微镜。免疫素细胞BIOL.。91:70-81。

Oliaro J,Van Ham V,Sacirabegic F,Pasam A,Bomzon Z,Pham K,Ludford-Menting M,Waterhouse N,Bots M,Hawkins E,Watts,Cluse L,Clarke C,Izon D,Chang J,Thompson n,顾m,johnstone r,smyth m,humbert p,einer s和罗素SM.(2010)。T细胞在抗原呈现时的不对称细胞分裂利用多保守机制。J免疫素。185:367-375。

研究计划