狐狸实验室的研究重点是推进癌症中分子病理学领域。

特别是在:

  • 发现新型标记和途径,涉及人癌中血管生成/淋巴管发生及其微环境(特别是缺氧)。
  • 鉴定含有多种肿瘤类型的生物标志物和途径,例如乳腺癌,肺,前列腺和结肠直肠癌。
  • 鉴别甲基化谱,并开发可用于诊断病理学的预测和预后标志物。
  • 癌症2015年队列项目

研究项目

血管生成和淋巴管发生

实验室中的主要重点之一是使用功能性遗传筛网识别淋巴内皮细胞中的信号网络的全局方法。该项目在血管生成研究中与共同调查人员史蒂文堆垛机和MARC ACHEN进行了长期以来的经过验证曲目记录。与正常组织相比,肿瘤微环境通常是缺氧的并且显示出改变的脉管系统,有助于癌症表型的重要作用。我们的研究包括影响缺氧肿瘤微环境中淋巴内皮细胞侵袭和迁移的因素。

生物标志物和基因组学

癌症是遗传疾病的认识导致了许多候选生物标志物。因此,分子病理成为确定其临床效用的枢轴学科。通过全国和国际的合作,对肿瘤发育和行为特定领域的新型标记和途径被评估在人类癌症中的作用。候选基因被询问,以便提供患有在许多肿瘤类型的预测和预后生物标志物的关键诊断信息,包括乳腺癌,肺,前列腺和结直肠癌。有希望的候选人将通过适当的分析进一步评估其在癌症生物学和疾病中的机制作用。在活的有机体内通过建立和成功的合作模型,识别新颖的治疗目标。

癌症2015项目

Cancer 2015于2012年成立,是一项大规模、前瞻性、纵向、多位点队列研究,对维多利亚人口中发生的癌症进行研究。它的目标是创建一个世界级的资源,包括1万名维多利亚癌症患者(不论类型)的全面前瞻性信息,包括临床、基因和健康经济数据,以改善癌症护理。在这个项目中,不仅将对突变进行分类,还将探讨与癌症分子病理学相关的特殊科学问题和临床问题,包括:

  • 确定一般人群肿瘤中可动遗传突变的数量和频率。
  • 肿瘤发育过程中的遗传进化率。
  • 基因突变在肿瘤分类系统中的作用。
  • 开发肿瘤异质性和演化的临床措施。

了解更多癌症2015年

彭家民博士,病理学研究员
斯科纳博士亨德里,临床博士生
Elena Takano,高级研究助理
David Byrne,研究助理
安德鲁斯博士,电荷科学家,分子诊断发育
徐玲徐博士,策展人,癌症2015
Ken Doig,临床信息
Christopher Mcevoy,科学家,癌症2015年
年轻的月亮,2015年癌症项目经理

关键出版物

Deb S, Lakhani SR, Ottini L和福克斯某人(2016)。男性乳腺癌的癌症遗传学和病理学组织病理学。68(1): 110 - 8。

彭健明,葛林杰,黄士齐,多布罗维奇A,金宝益及福克斯某人(2015)。对乳房原位癌基因癌基因组景观的评估及审查乳腺癌res.。17:80。

Parisot JP, Thorne H, Fellowes A, Doig K, Lucas M, McNeil JJ, Doble B, Dobrovic A, John T, James PA, Lipton L, Ashley D, Hayes T, McMurrick P, Richardson G, Lorgelly P,福克斯某人托马斯DM(2015)。“癌症2015”:一项前瞻性的、基于人群的癌症队列1期:基因组学指导的精准医疗在临床中的可行性j停止med.。5(4): 354 - 69。

Doig K, Papenfuss在和狐狸S.(2015)。临床癌症基因组分析:需要数据工程《柳叶刀》杂志。16(9): 1015 - 7。

Wong Sq,Fellowes A,Doig K,Ellul J,Bosma Tj,Irwin D,Vedururu R,Tan Ay,Weiss J,Chan Ks,Lucas M,Thomas DM,Dobrovic A,Parisot JP和福克斯某人(2015)。在一项基于癌症患者的纵向、前瞻性人群研究中评估靶向大规模平行测序的临床价值BR J癌症。112(8): 1411 - 20。

彭jm、Deb S、Takano EA、Byrne DJ、jenn、Boulghourjian A、Holliday A、Millar E、Lee CS、O 'Toole SA、Dobrovic A和福克斯某人(2014)。导管癌原位的甲基化分析及其与组织病理学特征的关系乳腺癌res.。16(5): 423。

Stacker SA,Williams SP,Karnezis T,Shayan R,福克斯某人和achen mg(2014)。癌症中淋巴管生成和淋巴血管重塑NAT Rev癌症。14(3):159-72。

研究项目