癌症治疗计划

癌症治疗计划旨在整合彼得MAC中的各种基本研究活动,平台技术和临床前模型系统,以发现,开发,表征和细化新型癌症治疗剂,用于临床用途,用于实体肿瘤。

这种综合计划通过鉴定新的肿瘤抑制和肿瘤启动基因,探讨癌症生物学的基本方面。我们探讨改变癌症遗传和畸变之间的功能关系,对癌症表观组合物,以及更深入地了解驱动致癌信令网络的分子事件。这些发现作为广泛的译文的研究是基础,以确定干扰或增强通过药理学干预在这些信号传导网络中涉及的关键蛋白质活性的潜在治疗益处。

计划头

授予教授Mcarthur.

研究实验室

主要的协作论文

Fong Cy,Gilan O,Lam Ey,Rubin AF,Ftouni S,Tyler D,Stanley K,Sinha D,Yeh P,Morison J,Giotopoulos G,Lugo D,Jeffrey P,Lee Sc,Carpenter C,Gregory R,Ramsay Rg,Lane SW,Abdel-Wahab O,Kouzarides T,约翰斯通伦道森SJ.,Huntly BJ,Prainjha Rk,Papenfuss,道森马(2015)。BET抑制剂抗性从白血病干细胞出现自然525(7570):538-42。

Wong Sq,Waldeck K,Vergara Ia,SchröderJ,麦克风J,Wilmott Js,Colebatch AJ,De Paoli-Iseppi R,Li J,Lupat R,Semple T,Arnau Gm,Fellowes A,Leonard JH,Hruby G,Mann GJ,Thompson JF,Cullinane C,Johnston M,Shackleton M,Sandhu S,Bowtell DD,约翰斯通伦,狐狸sb,Mcarthur Ga,papenfuss,嘲笑ra,gill aj,希克斯rj.,Tothill Rw(2015)。UV相关的突变基于MCV阴性Merkel Cellcinomas的病因癌症es.。75(24):5228-34。

Parmunter TJ,Kleinschmidt M,Kinross Km,Bond St,Li J,Kaadige Mr,Rao A,Sheppard Ke,Hugo W,Pupo Gm,Pearson RB,McGee SL,Long GV,Scolyer Ra,Rizos H,LO Rs,Cullinane C.,Ayer de,Ribas a,约翰斯通伦希克斯rj.Mcarthur Ga(2014)。BRAF-突变体黑素瘤对BRAF抑制的反应是由糖醇分析的转录调节率网络介导的癌症讨论4(4):423-33。

莱梅格鲁伯A,MöllerA,埃弗蒂特SJ,Chabrot M,Ball DL,所罗门B.,macmanus m,希克斯rj.(2014)。铂基放化疗对骨髓和脾脏细胞增殖的影响,通过18F-FLT PET/CT评估局部进展期非小细胞肺癌患者J Nucl Med.55(7):1075-80。